冷时，她为我们加衣;饿时，她为我们做饭;失败时，她为我们鼓劲。
她是春风，能吹走阴霾;她是夏雨，能滋润干涸;她是港湾，能抚慰心灵。
有了她，什么坎都能迈过;有了她，残缺能变完美;有了她，人间一片温情。
■割肾救子杨佩茹
“只希望多陪陪儿子”
2010年春节，杨佩茹儿子患了尿毒症。当听说只有肾移植才能活命，而排在儿子前面等待肾源的人还有300余人时，年过五旬的她毅然割肾救子。
2011年1月28日本报《母爱无疆五旬妈妈割肾救子》的报道，让杨佩茹这个坚强的母亲感动了无数人，如今，这位伟大的母亲依然坚守在儿子身边，她说“就想多陪陪儿子”。
2010年10月，杨佩茹和儿子贾跃进行了肾移植手术。目前，儿子贾跃情况相对稳定。现在杨佩茹每天的主要任务就是照料儿子贾跃，帮他调养身体。
杨佩茹经历了两年前的肾移植手术，对年近六十的她来说，是一个考验。“这个地方还是会咝咝啦啦地疼，尤其是刮风下雨的时候，不过扛一扛也就过去了。”杨佩茹说起自己用肾救子，她觉得还是值得的。记者马兰
■“袖珍妈妈”贾春莲
“希望女儿能康复”
贾春莲今年51岁，身高不足1米，因患先天性软骨症，目前只能通过挪动板凳代步。2011年，贾春莲的母亲和女儿相继病倒，她一个人用小小的身躯撑起了家。
贾春莲是塘沽一位弱小的母亲，51岁的她身高不足1米。但她又是一位“高大”的母亲，在经历生活重创后，独自扛起了这个家。
贾春莲出生时因为母亲难产，降生时浑身紫黑，呼吸困难。经紧急抢救后，她奇迹般地缓了过来。但两三岁时却被确诊为先天性软骨症，患这种病的人将面对一个残酷的现实：永远也长不大。
记者看到，现在51岁的贾春莲，身高不足一米，从背影看上去就像一个刚刚学步的幼童。因为多次骨折，贾春莲的手臂和下肢都已扭曲变形，无法行走，只能坐在板凳上，通过挪动板凳代步。
屋漏偏逢连夜雨。2011年，贾春莲的母亲和女儿相继病倒，母亲得了老年痴呆症，生活不能自理，相当于一个“植物人”。女儿患上了免疫系统疾病，需要长期服药维持。这并没有击垮贾春莲，而是让她弱小的身躯释放出惊人的能量。虽然行动不便，但她还是担下了“够得着”的家务活，洗衣、打扫、照顾病人。
记者到她家时，她正在卫生间里洗衣服。“这都是我妈的衣服，一拉一尿都得及时换洗。”贾春莲告诉记者，现在她每天早上一起床就得给母亲换洗衣服，然后做饭、喂饭，还要照顾女儿。为了贴补家用，她还在后院里开起了“小卖部”。
贾春莲的女儿圆圆现在21岁，原本是一家人的希望。两年前，正当圆圆从中专毕业准备参加工作时，却被查出患有免疫系统疾病，需长期服激素类药物维持。“女儿还小，以后的路还很长，希望她能快点好起来。”贾春莲说着流下了眼泪。记者张智
■自闭症妈妈李国娟
“希望女儿吻一个”
在尝尽自闭症妈妈的心酸之后，2012年3月，她独自创办了“祥羽孤独症互助会”，成为一群“星星”的守护者。
去年3月9日，本报刊发《孩子，你快些走出孤独》一文，报道了孤独症患儿母亲、祥羽孤独症互助会创办人李国娟和女儿小雨的故事。母亲节前夕，本报记者再次走近李国娟，感受到了李国娟的满足和幸福。
记者在锦州里小区内的互助会见到李国娟时，她刚忙完互助会大班的装修工作。李国娟告诉记者，现在互助会在爱心企业和志愿者的帮助下熬过了较艰难的时刻，发展得越来越好。他们正在准备扩充实行分班制，并且已着手装修工作。
让李国娟较开心的是，女儿小雨渐渐懂得了一些社会规则。“现在，我们可以随意逛街、去广场遛弯，小雨能自理了，不会担心走丢了，也不再有异样的目光聚焦在我们身上。”李国娟说，这个母亲节，她较大的愿望就是女儿能送给她一个吻。
采访时，经过一再提示，小雨快速地在李国娟的脸上吻了一下，随即笑嘻嘻地跑开了。记者留意到，李国娟的眼中闪烁着晶莹的泪花。